Szczepionka przeciw grypie, żywa, donosowa, liofilizowana Wyłącznie autoryzowana przez WHO w Chinach WHO
Influenza Vaccine, Live, Nosal, Freeze-dried to wspólny projekt z WHO, który został włączony do Globalnego Planu Działań na rzecz Szczepionek przeciwko Grypie (GAP)[1]. Setki milionów dawek zostały użyte na świecie, a Changchun BCHT Biotechnology Co. ma wyłączne prawo do produkcji i
działalność w Chinach.
Podawanie sprayu donosowego, bez wstrzyknięć i bez bólu
Szczepionkę zaszczepia się sprayem do nosa wyposażonym w urządzenie do rozpylania do nosa i wystarczy spryskać tylko raz w roku do dwóch nozdrzy, aby zapobiec grypie.
Odporność błon śluzowych + Odporność komórkowa + Odporność humoralna
Po zaatakowaniu organizmu przez wirus grypy występuje powszechnie w jamie nosowej, drogach oddechowych i innych częściach śluzówki, a także w płynach ustrojowych i komórkach.
Szczepienie szczepionką przeciw grypie, żywą, donosową, liofilizowaną może szybko stymulować potrójną odpowiedź immunologiczną organizmu ludzkiego i prowadzić obronę
przeciwko wirusom w różnych częściach:
·Podawanie donosowe może wytworzyć odporność śluzówkową (przeciwciało IgA), która tworzy pierwszą linię obrony immunologicznej w jamie nosowej.
· Wytwarzać odporność humoralną (przeciwciało IgG) w celu usunięcia wirusa grypy z płynów ustrojowych.
· Wytwarzać odporność komórkową (komórki T) w celu usunięcia wirusa grypy z komórek
3+N Większa ochrona
Szczepy produkcyjne są rekomendowane i dostarczane corocznie przez WHO.
Szczepionka może nie tylko skutecznie oprzeć się szczepowi szczepionkowemu, ale także wytworzyć odporność krzyżową na inne podtypy wirusa grypy.
Wyprodukowane z jaj zarodkowych SPF
Zarodki kurczęce do produkcji szczepionek pochodzą ze stad kurzych SPF (specyficzne wolne od patogenów), więc istnieje ryzyko egzogennego drobnoustroju chorobotwórczego
zanieczyszczenie jest wykluczone.
Bez inaktywatora, środka rozszczepiającego i konserwantów
Wysoka ochrona i szybka produkcja przeciwciał
Jest to pierwsza szczepionka przeciw grypie w Chinach, która została oceniona pod kątem ochronnego działania etiologii na etapie klinicznym. Ochronne działanie fazy III
badanie kliniczne jest zgodne z literaturą [2] .
Po pierwsze, po szczepieniu LAIV w błonie śluzowej nosa utworzyła się bariera immunologiczna. Doniesiono, że przeciwciało błony śluzowej nosa może być
wyprodukowana w 3 dni[3], co znacznie skraca czas produkcji szczepionki
efekt ochronny.
